12 декабря, 2019 
adminGWP 
Talaj/ Depositphotos.com
В связи с внeдрeниeм системы маркировки лекарств Минздрав России представил поправки об ужесточении лицензионных требований к медицинским организациям (проект Постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности»).
Ведомство предлагает дополнить существующие лицензионные требования части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств».
Напомним, что согласно указанной норме, ИП и организации, осуществляющие производство, хранение, ввоз, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов, обеспечивают в соответствии с Положением о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) внесение информации о лекарственных препаратах в систему МДЛП.
Опубликовано в рубрике